---
title: "Как ученые используют жировые клетки, чтобы заставить рак голодать"
description: "Исследователи разработали метод борьбы с раком, используя модифицированные жировые клетки. Технология CRISPR позволяет превращать обычные жировые клетки в активные бежевые, отбирая у опухолей питание."
datePublished: "2025-02-04T16:03:00+00:00"
lastmod: "2025-06-09T13:13:33+00:00"
author: "Андрей Воробьев"
category: "Биомедицина"
image: "https://www.hanga.su/images/img_25/CRISPR-dfd2c46ada95_1200.jpg"
slug: "kak-uchenye-ispolzuyut-zhirovye-kletki-chtoby-zastavit-rak-golodat"
---

# Как ученые используют жировые клетки, чтобы заставить рак голодать

![опухолей](https://www.hanga.su/images/img_25/CRISPR-dfd2c46ada95_1200.jpg "Жировые клетки против опухолей")

Современные достижения в области генетики и клеточной терапии открывают новые перспективы в борьбе с [онкологическими](https://www.hanga.su/795,2025) заболеваниями. Ученые Калифорнийского университета в Сан-Франциско разработали инновационный метод, который использует жировые клетки для лишения опухолей необходимых питательных веществ. Этот подход основан на технологии редактирования генома CRISPR, которая позволяет преобразовывать белый жир в так называемый «бежевый» – энергетически активные клетки, поглощающие [глюкозу](https://www.hanga.su/832,2025) и другие нутриенты.

Развитие раковых опухолей напрямую связано с потреблением питательных веществ. Некоторые виды рака активно используют глюкозу, другие же адаптируются к альтернативным источникам энергии, таким как аминокислоты или уридин. Исследователи выяснили, что искусственно модифицированные жировые клетки могут конкурировать с опухолевыми клетками за доступ к этим ресурсам. В лабораторных условиях подобные клетки не только успешно вытесняли раковые образования, но и замедляли их рост.

Для получения необходимых клеток ученые использовали метод липосакции – стандартную медицинскую процедуру, которая позволяет извлекать жировую ткань из организма. Затем, применяя CRISPR, они активировали ген UCP1, который играет ключевую роль в термогенезе и превращает жировые клетки в энергетически активные. В лабораторных тестах эти клетки помещали рядом с опухолями в культуральных средах и наблюдали их конкуренцию за ресурсы.

Экспериментальные данные показали, что внедрение бежевых жировых клеток в [организм](https://www.hanga.su/645,2025) существенно снижает рост различных типов рака, включая рак груди, поджелудочной железы, толстой кишки и простаты. У мышей с генетической предрасположенностью к онкологическим заболеваниям наблюдалось уменьшение размеров опухолей даже в случаях, когда модифицированные клетки находились далеко от основного пораженного участка.

Исследование подтвердило возможность использования собственных жировых клеток пациентов для борьбы с онкологическими заболеваниями. Это особенно важно для тех случаев, когда хирургическое удаление опухоли невозможно или неэффективно. Инженерные жировые клетки могут служить как долгосрочным, так и временным решением, регулируя доступность питательных веществ для опухолей и предотвращая их развитие.

Кроме онкологии, ученые предполагают, что подобные методы можно использовать для лечения других заболеваний. Например, модифицированные жировые клетки могут контролировать уровень глюкозы в крови, становясь альтернативой инсулиновой терапии для диабетиков. Также они могут быть запрограммированы на поглощение избытка железа при таких заболеваниях, как гемохроматоз.

Будущие исследования будут направлены на уточнение механизмов взаимодействия жировых клеток с разными типами опухолей и разработку персонализированных подходов к терапии. Использование генной инженерии открывает путь к созданию биологически совместимых клеточных решений, которые могут стать новым стандартом в медицине XXI века. Потенциал этой технологии огромен, и ее применение может привести к значительному прорыву в лечении множества заболеваний, изменяя подходы к терапии и продлевая жизнь миллионам людей.

**Ссылка:** «Имплантация сконструированных адипоцитов подавляет прогрессирование опухолей в моделях рака» [DOI: 10.1038/s41587-024-02551-2.](https://www.nature.com/articles/s41587-024-02551-2)